До складу червоних водоростей входить пігмент. Відділи водоростей. Відділ Зелені водорості: способи розмноження

На сьогоднішній день зелені водорості вважають найбільшою групою, яка налічує близько 20 тисяч видів. Сюди входять як одноклітинні організми, і колоніальні форми, і навіть рослини з багатоклітинним таломом великих розмірів. Є представники, які мешкають у воді (морській та прісній), а також організми, пристосовані до виживання на суші за умов підвищеної вологості.

Відділ Зелені водорості: коротка характеристика

Основною відмітною ознакою представників цієї групи є їхня забарвлення — для всіх видів характерне зелене або зелено-жовте забарвлення. Це з основним пігментом клітин — хлорофілом.

Як згадувалося, відділ об'єднує абсолютно різних представників. Тут є одноклітинні та колоніальні форми, а також багатоклітинні організми з великою, диференційованою слоевищем. Деякі одноклітинні представники рухаються за допомогою джгутиків, багатоклітинні, як правило, кріпляться на дно або ж мешкають у товщі води.

Хоча зустрічаються організми з голими клітинами, більшість представників має клітинну стінку. Основним структурним компонентом клітинної оболонки є целюлоза, що, до речі, вважається важливим систематичною характеристикою.

Кількість, розміри та форма хлоропластів у клітині можуть бути різними залежно від виду рослини. Основним пігментом є хлорофіл, зокрема, а та b форми. Що стосується каротиноїдів, то в пластидах міститься в основному бета-каротин та лютеїн, а також невеликі кількості неосантину, зеаксантину та віолаксантину. Цікаво, що клітини деяких організмів мають інтенсивне жовте або навіть помаранчеве забарвлення — це пов'язано зі скупченням каротинів поза хлоропластом.

Деякі одноклітинні зелені водорості мають специфічну структуру — вічко, яке реагує на світло синього та зеленого спектру.

Основним запасним продуктом є крохмаль, гранули якого містяться переважно у пластидах. Лише в деяких представників загону запасні речовини відкладаються у цитоплазмі.

Відділ Зелені водорості: способи розмноження

Насправді представникам цього загону характерні практично всі можливі способи розмноження. може відбуватися шляхом (одноклітинні представники без клітинної оболонки), фрагментації талому (цей спосіб характерний для багатоклітинних та колоніальних форм). У деяких видів утворюються специфічні бульбашки.

Безстатеве розмноження представлено такими формами:

• зооспори - клітини з джгутиками, здатні до активного пересування;
• апланоспори - у таких спір немає джгутикового апарату, але добре розвинені клітини не здатні до активних пересування;
• автоспори - такий тип суперечка пов'язаний насамперед із пристосуванням до зовнішнього середовища. У цій формі організм може перечекати посуху та інші несприятливі умови.

Статеве розмноження також може бути різноманітним - це і оогамія, і гетерогамія, і хологамія, а також ізогамія та кон'югація.

Зелені водорості: характеристика деяких представників

До цієї групи належать багато відомих представників рослинного світу. Наприклад, спірогіра та хлорела також входять у загін.

Хламідомонада - досить відомий рід зелених водоростей, що має важливе практичне значення. Ця група включає одноклітинні організми з червоним оком і великим хроматофором, який містить пігменти. Саме хламідомонада викликає «цвітіння» водойм, калюж та акваріумів. У присутності сонячного світла органічні речовини виробляються фотосинтезу. Але цей організм може поглинати речовини і із зовнішнього середовища. Тому хламідомонади часто використовуються для очищення води.

Поділ водоростей на систематичні групи - відділи - в основному збігається з характером їхнього забарвлення, пов'язаного, звичайно, з особливостями будови. Найбільш поширене розподіл водоростей на 10 відділів: 1) синьо-зелені, 2) пірофітові, 3) золотисті, 4) діатомові, 5) жовтозелені, 6) бурі, 7) червоні, 8) евгленові, 9) зелені, 10) харові.

Синьо-зелені водорості. Пофарбовані в синювато-зелений, іноді майже чорно-зелений або олнвково-зелений колір. Пігменти: хлорофіл а,каротиноїди, синій фікоціанн, у невеликій кількості червоний фікоеритрин. Форми переважно багатоклітинні, колоніальні чи нитчасті, є одноклітинні. Оболонки складаються з муреїну, пектинових речовин, іноді целюлози, ослизняються. Характерна будова клітин: немає диференційованого ядра, хлоропластів, вакуолей, у цитоплазмі розташовані фотосинтетичні мембрани, пігменти та нуклеопротеїди – головна складова ядер інших рослин. У багатьох синьо-зелених водоростей у цитоплазмі мережа газові вакуолі, у значної кількості нитчастих утворюються так звані гетероцисти – клітини зі специфічною структурою.

Розмноження у одноклітинних відбувається розподілом клітин, у колоніальних та нитчастих – розпадом колоній та ниток, є статевий процес. У багатьох синьо-зелених утворюються суперечки для перенесення несприятливих умов і для розмноження.

Пірофітові водорості – одноклітинні, суттєвою ознакою є спинно-черевна (дорсовентральна) будова їх клітин (виразно виражені спинна, черевна та бічні сторони, передній та задній кінці). Характерна наявність борозенок, їх може бути дві (поздовжня та поперечна) або одна (поздовжня). Є два різних за довжиною джгутика, ковтка (має вигляд мішка, труби, внутрішньої кишені або трикутного резервуара), що сильно заломлюють світло тільця - триходисти (розташовуються в периферичному шарі цитоплазми, на внутрішній поверхні глотки або всередині протопласту). Забарвлені зазвичай в оливковий, бурий або коричневий колір, нерідко жовтий, золотистий, червоний, блакитний, синій. Пігменти: хлорофіли а і с, ксантофіли, перидініни. Бувають безбарвні форми. Живлення автотрофне, рідше гетеротрофне. Розмноження переважно вегетативне, рідше безстатеве (зоо- та автоспорами). Статевий процес невідомий. Широко поширені у водоймах нашої планети (прісних, солонуватих водах, морях).

Золотисті водорості. Переважно мікроскопічні, одноклітинні, колоніальні та багатоклітинні форми. Пофарбовані у золотисто-жовтий колір. Пігменти: хлорофілі аі с, каротиноїди, особливо багато фукоксантину. Живуть переважно у чистих прісних водах, характерні для кислих вод сфагнових боліт. Деякі види мешкають у морях. Розвиваються зазвичай ранньою весною, пізньої осені та взимку. Будова клітини однотипна: у протопласті знаходиться один або два постінні коритоподібні хлоропласти з піреноїдом, ядро ​​невелике, у деяких видів на передній частині клітини є одна або дві пульсуючі вакуолі. Оболонка; у найпростіших представників – ніжний перипласт; у більшості золотистих – пери-пласт щільний, клітина має постійну форму; у високоорганізованих представників - справжня целюлозна, зазвичай двоконтурна оболонка. У багатьох видів клітини вкриті панциром із шипами та голками. Розмножуються простим розподілом клітини або розпадом талому на частини. Спостерігається безстатеве розмноження за допомогою зооспор, рідше автоспор. Відомий статевий процес у вигляді типової ізогамії, автогамії.

Діатомові водорості. Мікроскопічні одноклітинні, колоніальні або нитчасті водорості буро-жовтого кольору. Пігменти: хлорофілі ата з каротин, фукоксантин та інші ксантофіли. Форма клітин різноманітна. Оболонка представлена ​​панциром із кремнезему, вистеленим зсередини пектиновим прошарком. У крем'яному панцирі знаходяться пори – ареоли. Залежно від конфігурації клітин та структури стулок розрізняють діатомові з радіальною та двосторонньою симетрією. У багатьох діатомових стулках є поздовжня щілина (так званий шов). На його кінцях та посередині знаходяться потовщення оболонки, які називаються вузликами. Завдяки шву я вузликам клітка рухається. Водорості, які не мають шва, не рухаються.

Протоплазма розташована у клітинах тонким шаром. У клітині знаходяться ядро, вакуоля з клітинним соком. Хлоропласти мають різну форму, їх буває чи кілька.

Розмножуються діатомовим розподілом. Є у них і статевий процес, зазвичай пов'язаний з утворенням ауксоспорів, тобто «зростаючих coop», які сильно розростаються і потім проростають у клітини, що значно відрізняються за розмірами від вихідних. Ауксоспори властиві лише діатомовим. Діатомові можуть утворювати спори, що покоїться.

Живуть всюди: у водоймах (прісних та солоних), у болотах, на каменях та скелях, у ґрунтах та на їх поверхні, на снігу та льоду.

Жовто-зелені водорості. Одноклітинні, колоніальні, багатоклітинні та неклітинні форми. Більшість нерухомих, але є рухомі форми.

Цей відділ нещодавно виділений із зелених водоростей. Жовто-зелені водорості відрізняються тим, що два джгутики їх зооспор неоднакові за розташуванням і будовою: один - довший, спрямований вперед, на осі має відростки, другий - гладкий, короткий, спрямований назад. Оболонка клітин містить багато пектинових речовин, що не дає реакції на целюлозу.

Будова клітин жовто-зелених водоростей однотипна. У протопласті кілька хлоропластів, що мають дископодібну, коритоподібну, пластинчасту, рідше стрічкоподібну, зірчасту форму. Основні пігменти: хлорофіли а, е,каротини та ксантофіли. У рухомих форм на передньому кінці хлоропласту розташоване червоне вічко. Ядро одне, У небагатьох видів є піреноїд і в передній частині клерки одна або дві вакуолі пульсуючі. Вегетативне розмноження відбувається розподілом клітин, розпадом колоній чи ниток, безстатеве розмноження – зоо- та автоспорами. Статевий процес відомий для невеликої кількості пологів: ізо-, оогамія. Поширені у планктоні, бентосі прісних водойм, у морях, ґрунті, у місцях з підвищеною вологістю.

Бурі водорості. Найчастіше це морські форми. Вони багатоклітинні, прикріплюються до субстрату. Розміри їх варіюють від кількох міліметрів до кількох метрів, є види, що досягають 60 м. На вигляд це розгалужені кущики, пластинки, шнури, стрічки, деякі ніби мають стебло і листя. У клітці одне ядро, хлоропласти бурого кольору, зернисті, найчастіше їх багато. Пігменти: хлорофілі аі с,каротини, багато фукоксантинів. У багаторядних слані спостерігається спеціалізація клітин з утворенням тканин. У найпростішому випадку розрізняють кору (інтенсивно забарвлені клітини, що містять хлоропласти) і серцевину (великі безбарвні клітини однакової форми). У більш складно організованих (ламінарієвих і фукусових) розрізняють ще поверхневий шар клітин, що діляться, здатних виробляти органи розмноження і званих меристодермою, і проміжний шар між серцевиною і корою. Серцевина служить для транспортування продуктів фотосинтезу та виконує механічну функцію.

Червоні водорості (червоні). Величезна група серед донних морських водоростей. Дуже рідко зустрічаються у прісних водоймах (види батрахоспермуму), у наземних обростаннях (порфіридіум). Пофарбовані в різні відтінки червоного кольору, деякі мають жовтувате, оливкове або синювато-зелене забарвлення. Пігменти: хлорофілі aі d (останній зустрічається тільки у червоних водоростей), каротини, ксантофіли, R-фікоеритрин, R-Фікоціанін. Майже всі червоні водорості багатоклітинні, мають форму ниток, розгалужених ниток, кущиків, деякі мають стеблеподібні і листоподібні органи. Не бувають таких великих розмірів як бурі. Усі прикріплені до субстрату. Клітини вкриті оболонкою, що складається з двох шарів: внутрішнього – целюлозного та зовнішнього – пектинового. У найбільш простоорганізованих клітини одноядерні, у високоорганізованих – багатоядерні. Є один чи кілька хлоропластів. Особливістю червоних водоростей є наявність у деяких представників спеціальних залізистих клітин. Клітини, що складають слоевище, з'єднуються порами.

Вегетативне розмноження спостерігається рідко. При безстатевому процесі немає зооспори. Статевий процес – оогамія.

Багрянки мають своєрідну будову оогонія (карпогону) та складні процеси розвитку зиготи. Рухливі стадії у циклі розвитку відсутні. Зигота, перш ніж дати початок спорофиту, зазнає складного розвитку, в результаті якого утворюються суперечки (карпоспори), що дають початок спорофіту,

Евгленові водорості. Мікроскопічні організми. Форма клітин в основному еліпсоподібна, веретеноподібна. Хлоропласт зірчастої, стрічкоподібної, великопластинчастої форми. Пігменти: хлорофіли а, б , каротин, ксантофіли. У деяких евгленових є червоний пігмент - астаксантин, що регулює кількість світла, що потрапляє на хлоропласти. В умовах інтенсивного освітлення пігмент накопичується в периферичній частині клітини і затіняє хлоропласти. Клітина при цьому забарвлюється у червоний колір. Целюлозної оболонки немає, її роль відіграє ущільнений шар цитоплазми; у деяких є панцир, не пов'язаний щільно з протопластом. На передньому кінці тіла - поглиблення (ковтка), від дна якого відходить один або два джгутики. Рухаються евгленові за рахунок зміни форми тіла та за допомогою джгутика, повертаючись одночасно навколо поздовжньої осі. У живих евгленових в передній частині клітини знаходиться червона пляма - стигма, яка виконує роль світлочутливого органу. Розмножуються поздовжнім поділом. Наявність статевого процесу встановлено. Мешкають головним чином у невеликих прісних водоймах, деякі - у солонуватих.

Хорові водорості. Своєрідна група водоростей, на вигляд нагадує вищі рослини. Широко поширені у прісноводних ставках та озерах, особливо у жорсткій, вапняній воді; зустрічаються в морських затоках і в солонуватих континентальних водах. Утворюють зарості. Висота їх слоевищ зазвичай становить 20 - 30 см, але може досягати 1 і навіть 2 м. Мають вигляд кущистих ниткоподібних або стеблоподібних зелених пагонів членисто-мутовчатого будови: на основних пагонах, умовно званих стеблами, на деякій відстані один від одного розташовуються мутовки - умовно листя - теж членистої будови. Місця розташування мутовок називаються вузлами, а ділянки стебла між ними – міжвузлями. Клітини вузлів і міжвузлів відрізняються: міжвузля - це гігантська витягнута клітина, не здатна до поділу; вузол складається із зібраних в диск декількох дрібних одноядерних клітин, що диференціюються в процесі поділу і утворюють бічні відгалуження та мутовку. Хлоропласти численні, мають форму дрібних дископодібних тілець (нагадують хлорофілові зерна). Пігменти: хлорофілі аі б , каротини, ксантофіли (подібні до зелених водоростей). Своєрідною є будова органів статевого розмноження, що утворюються на вершині більшості члеників - листя. Жіночі органи – оогонії – і чоловічі – антеридії – багатоклітинні, розвиваються зазвичай на одній рослині (рідко бувають дводомні).

Джерело---

Богданова, Т.Л. Довідник з біології/Т.Л. Богданова [та д.р.]. - К.: Наукова думка, 1985. - 585 с.

У чому полягає феномен спіруліни? Сотні вчених з усього світу провели ретельне вивчення її хімічного складу та біологічного впливу на організм тварин та людей. З результатами цих досліджень можна познайомитись завдяки працям Хіроші Накамуро (Японія), Крістофера Хілза та Роберта Хенріхсона (США).

Особливість спіруліни полягає в тому, що вона ґрунтується на фотосинтезі – процесі прямого засвоєння енергії сонячного світла, що є типовим для рослинних форм життя. У той самий час біохімічний склад клітини спіруліни певною мірою подібний до складу клітин тварин. Поєднання в клітинах мікроводорості властивостей як рослинних, так і тваринних організмів є ще одним фактором, що визначає високу біологічну цінність спіруліни.

Біомаса спіруліни містить абсолютно всі речовини, які необхідні людині для нормальної життєдіяльності. Ряд особливих речовин – біопротекторів, біокоректорів та біостимуляторів – не зустрічається більше в жодному продукті натурального походження. Це обумовлює воістину феноменальні властивості спіруліни як продукту харчування та лікувально-профілактичного засобу широкого спектра дії.

Синьозелені водорості, до яких належить спіруліна, мають клітинну стінку, що складається з мукополімеру муреїну, легко перетравлюваного травними соками людини, на відміну, наприклад, від одноклітинної зеленої водорості хлорели, що має целюлозну оболонку, зруйнувати яку може тільки мікрофлора.

М'яка клітинна стінка робить її найбільш засвоюваним продуктом у світі. Дослідження показали, що спіруліна не має собі рівних через високу якість протеїну рослинного походження, найбільшої засвоюваності дієтичних елементів, насиченості найнеобхіднішими вітамінами та мінералами.

Вміст білка у спіруліні (60–70 %) набагато вищий, ніж у будь-якому іншому традиційному продукті харчування. Для порівняння: у яйці міститься білка 47%, у яловичині – 18–21%, у порошку сої – 37%. До того ж білок спіруліни містить усі необхідні (незамінні) для нормальної життєдіяльності організму людини амінокислоти, що забезпечують нормальний розвиток клітин, що ростуть, і життєві потреби вже сформованих і старіючих.

Спіруліна містить від 10 до 20% цукрів, які легко засвоюються з мінімальною кількістю інсуліну. У спіруліні міститься дуже мало холестеролу (32,5 мг/100 г), тоді як у яйці на те ж кількість білка його припадає 300 мг, тому регулярне споживання спіруліни призводить до зниження в організмі холестерину. Її склад включає до 8% жиру, представленого найважливішими жирними кислотами (лауринова, пальмітинова, стеаринова, олеїнова, лінолева, ?-ліноленова, ?-ліноленова та ін). Зокрема, ?-ліноленова кислота представляє велику цінність при лікуванні імпотенції у чоловіків, фригідності, відсутності лібідо у жінок і т. д. збільшення вироблення молока Спіруліна збагачена макро- і мікроелементами, необхідними для нормального перебігу обмінних процесів в організмі. І, що особливо важливо, у спіруліні сконцентровані в оптимальних співвідношеннях найважливіші вітаміни – А, В, В, В, В 6 , В 12 , РР, біотин, фолієва кислота, пантотенат, С та Е.

Спіруліна - найбагатша за вмістом бета-каротину, його в ній у 10 разів більше, ніж у моркві. Бета-каротин – один із найпотужніших антиоксидантів та імуностимуляторів, що запобігають розвитку серцево-судинних та онкологічних захворювань. За оптимальних умов культивування спіруліну накопичує бета-каротин у кількості 3000 мкг/г і більше, що багаторазово перевищує його концентрацію у традиційних продуктах. Нормальний рівень бета-каротину в плазмі крові людини (0,5-1,5 мкмоль/л) може бути забезпечений щоденним додатковим (крім їжі) прийомом 2-6 мг вітаміну на добу. Така кількість бета-каротину міститься лише у 1–2 г спіруліни. При цьому лікувально-профілактична дія бета-каротину спіруліни в кілька разів перевершує синтетичний бета-каротин, що використовується нині медициною.

Спіруліна містить вітамінів групи В набагато більше, ніж м'ясні продукти, бобові та різні крупи, при кулінарній обробці яких до 40% останнього руйнується. В 1 г сухої маси спіруліни міститься: тіаміну (B 1 ) - 30-50 мкг, рибофлавіну (B 2 ) – 5,5–35 мкг, піридоксину (В 6 ) – 3–8 мкг, ціанкоболаміну (B 12 ) - 1-3 мкг. Спіруліна особливо багата на вітамін B 12 (З урахуванням засвоюваності 1 г спіруліни дорівнює 100 г вареного м'яса). Саме високим вмістом вітаміну В 12 пояснюється високий позитивний терапевтичний ефект, відзначений при прийомі спіруліни хворими з порушеннями кровотворення (насамперед з анеміями різної природи), ліпідного обміну (гіперхолестеринемією), переродженням печінки, поліневритами і невралгіями. Спіруліна також містить у своєму складі фолієву кислоту (вітамін B 9 ) (0,1-0,5 мкг/г), ніацин (вітамін В 3 ) (118 мкг/г), інозитол (вітамін В) (350-640 мкг/г), біотин (вітамін Н) (0,012-0,05 мкг/г), аскорбінову кислоту (вітамін С) (2120 мкг/г) , ?-токоферол (вітамін Е) (190 мкг/г) За вмістом вітаміну РР спіруліна набагато перевершує яловичу печінку, нирки, язик, м'ясо птиці та кролика.

Корисність вітамінів спіруліни – у їхньому збалансованому комплексі. Згідно з сучасними уявленнями природні збалансовані комплекси антиоксидантів (бета-каротину, альфа-токоферолу, фолієвої кислоти, заліза, селену та ін.) містяться в рослинній їжі, якою є спіруліна. незважаючи на низькі концентрації (не порівняні з рекомендованими нині добовими потребами) чинять на організм людини більш виражену захисну дію, ніж більші дози окремих синтетичних вітамінів або їх сумішей, які далеко не завжди дають відчутний позитивний ефект, а іноді й завдають шкоди. Саме цим, на думку багатьох дослідників, значною мірою і визначаються неодноразово підтверджені імуностимулюючі, радіопротекторні та протипухлинні властивості спіруліни.

Спіруліна містить практично весь необхідний для людини набір мінеральних речовин. Причому вони знаходяться в спіруліні у формі, що легко засвоюється. Вміст фосфору, кальцію і магнію в спіруліні значно вищий (приблизно в 2–3 рази), ніж у рослинних і тваринних продуктах, багатих на ці елементи (горох, арахіс, родзинки, яблука, апельсини, морква, риба, яловичина та ін.) Але найголовніше полягає в тому, що мінеральні речовини, що містяться в рослинних продуктах і вареному обробленому м'ясі (рибі), засвоюються гірше, ніж у спіруліні. Залізо, життєво необхідне для кровотворної системи людини (входить до складу гемоглобіну, еритроцитів, міоглобіну м'язів та ферментів), засвоюється організмом на 60% краще, ніж в інших добавках, таких як сульфат заліза. Прийом 4 г спіруліни на день забезпечує швидке збільшення гемоглобіну у крові. На особливу увагу заслуговує підвищений вміст у спіруліні таких мікроелементів, як цинк, селен, хром, йод, залізо, мідь, марганець.

Спіруліна містить у своєму складі три пігменти-барвники: каратиноїди, хлорофіл і фікоціанін, які допомагають організму синтезувати багато ферментів, необхідних для регулювання метаболізму організму. Найбільш важливим з них для людини є синьо-блакитний пігмент фікоціаніну. Дослідження, проведені японськими та американськими медиками, показують, що фікоціанін зміцнює імунну систему та підвищує активність лімфатичної системи організму. Основна її функція – захисна, спрямована на підтримку здорових органів та тканин організму та захист від інфекцій та інших захворювань.

Хлорофіл спіруліни має будову та хімічний склад, близькі до молекули гема крові. У поєднанні з комплексом речовин, що містяться в спіруліні, він сприяє біосинтезу гемоглобіну, що дозволяє в короткий термін нормалізувати функцію кровотворних органів.

Таким чином, спіруліна, що має у своєму складі повноцінний білок, вуглеводи, жири, мікро- та макроелементи, вітаміни, фікоціанін, бета-каротин, ?-лінолеву кислоту та інші біологічно активні компоненти, здатна кожна окремо і тим більше все разом надати потужне позитивний вплив на організм людини та сприяти нормалізації наявних порушень, якщо в цьому є необхідність, або підвищити захисні сили організму і, як наслідок, його працездатність та стійкість до несприятливих факторів зовнішнього середовища.

Бурі водорості є чудовою сировиною для виробництва цілого ряду медичних препаратів та біологічно активних добавок до їжі.

Особливістю складу бурих водоростей, до яких належить ламінарія, є високий вміст альгінової кислоти та її солей (13–54 % сухого залишку), які у зелених та червоних водоростей відсутні. Крім альгінової кислоти, до складу ламінарії входять інші полісахариди: фукоїдан і ламінарін.

З фукоїданом пов'язане сенсаційне відкриття, зроблене Японії. Вчені звернули увагу, що на острові Окінава найнижчий рівень ракових захворювань. Було проведено численні дослідження. З'ясувалося, що жителі острова Окінава їдять бурі водорості сирими, а решта японців – вареними. Виявилося, що причина у полісахаридах фукоїдані та ламінарині. При попаданні в організм людини ракові клітини починають гинути. Але фукоїдан розпадається під час кип'ятіння. Фукоїдан перешкоджає процесу злипання клітин, запобігає метастазування. Стимулюючи фагоцитоз, альгінати, фукоїдан і ламінарин мають протипухлинний ефект, руйнуючи не тільки ракові клітини, але й метастази на пізніх стадіях раку. Фукоїдан і ламінарин ефективні не тільки при різних формах раку, але й дозволяють відновити функції організму пацієнтів, які пройшли курс інтенсивної хіміо - і променевої терапії. Процес відновлення йде значно швидше, покращується загальний стан організму, знову виростає волосся, що випало, відновлюється функція печінки.

Ще однією властивістю полісахаридів фукоїдану та ламінарину є профілактика та лікування серцево-судинних захворювань. Ці захворювання багато в чому залежать від балансу ліпідів, порушення якого призводить до підвищеної схильності до утворення атеросклеротичних бляшок у судинах. Полісахариди фукоїдан та ламінарін дозволяють виправити ситуацію, особливо коли хвороба ще не розвинулася. Ламінарін також має гіпотензивний ефект і проявляє антикоагулянтну активність, яка становить 30 % від активності гепарину, запобігає проявам променевої хвороби, захищає від руйнівної дії іонізуючого випромінювання.

Наразі відомо, що фукоїдан є регулятором процесів метаболізму та імунокоректором, дія якого заснована на активації природних механізмів захисту від патогенних мікроорганізмів. Полісахариди фукоїдан та ламінарин стимулюють фагоцитоз. Клітини-фагоцити є основними санітарами в організмі, вони захоплюють та перетравлюють мікроорганізми, продукти їхнього розпаду.

Але все-таки головною діючою речовиною ламінарії є альгінова кислота. Вперше альгінова кислота була відкрита 1883 р. Стенфордом. Прикладне значення альгінової кислоти та її похідних визначається її структурою, що формується у процесі природного біосинтезу у бурих водоростях різних регіонів світового океану. Нині ряд дослідників стверджує, що це високомолекулярний полісахарид, що складається з Д-маннуронової та L-гіалуронової кислот. Їхнє співвідношення в альгінатах, що видобуваються в різних країнах, помітно відрізняється, що в свою чергу визначає і відмінність фізико-хімічних властивостей. Саме комплекс цих властивостей у альгінатів, зокрема здатність утворювати в'язкі водні розчини, навіть пасти, гомогенізуючі та емульсійні властивості, плівкоутворююча здатність та ряд інших, послужив основою для широкого використання цих речовин у різних галузях промисловості, у тому числі і фармацевтичної.

У сучасній медицині існує три основні напрямки застосування альгінатів:

1) як допоміжні хіміко-фармацевтичні речовини для виробництва різних лікарських форм медичних препаратів;

2) як медичні вироби у вигляді марлі, вати, серветок, губок та іншого для місцевого гемостазу при зовнішніх та внутрішньопорожнинних кровотечах;

3) як лікарські засоби та БАДи різної спрямованості дії.

Широке використання альгінатів обумовлено їх практичною нешкідливістю, гарною переносимістю.

Альгінова кислота та її солі мають цілу низку корисних властивостей, але в той же час їх відрізняють і неповторні, властиві тільки їм якості. Зовні альгінати являють собою желеподібну субстанцію, що по клейкій силі перевищує крохмаль у 14, а гуміарабік у 37 разів. Ця властивість дозволило використовувати їх у різних галузях промисловості як загусники та желеутворювачі.

Альгінова кислота та її солі мають ряд унікальних цілющих властивостей, частина з яких і обумовлена ​​їхньою желеподібною консистенцією. Властивість альгінової кислоти та її солей зупиняти кровотечі виявилося корисним при лікуванні виразкових уражень шлунково-кишкового тракту.

Солі альгінової кислоти при прийомі внутрішньо мають антацидні властивості (знижують агресивну підвищену кислотність шлункового соку), стимулюють загоєння виразкових уражень слизової оболонки шлунка і кишечника. Потрапляючи в шлунково-кишковий тракт, альгінати взаємодіють із соляною кислотою шлункового соку та утворюють гель, який покриває слизову оберігаючи її від подальшого впливу соляної кислоти та пепсину, зупиняючи кровотечу.

Позитивний вплив на шлунково-кишковий тракт і процеси травлення пов'язано також із здатністю альгінатів до вираженої сорбуючої дії. Вони здатні пов'язувати та видаляти з організму продукти розпаду вуглеводів, жирів та білків, солі важких металів та радіонукліди. Це також дозволило використовувати альгінати у комплексному лікуванні дисбактеріозу, нейтралізуючи побічні продукти, що заважають розвитку нормальної природної флори кишечнику. Дослідженнями було встановлено, що альгінати утримують власну мікрофлору кишечника, пригнічуючи діяльність патогенних бактерій, таких як стафілокок, гриби роду Candida та ін. Альгінати виявляють антимікробну дію навіть у незначних концентраціях.

Альгінати здатні посилювати ослаблену перистальтику кишечника та проток жовчного міхура, що дозволяє застосовувати їх при ослабленні рухової активності кишечника (метеоризмі та здутті живота), а також при дискінезії жовчовивідних шляхів.

Альгінати широко використовуються для підтримки та відновлення порушеної імунної системи, так як мають унікальні імуностимулюючі здібності. Насамперед альгінати стимулюють фагоцитоз. Стимуляція фагоцитарного захисту забезпечує антимікробну, протигрибкову та противірусну активність препаратів з ламінарії. Альгінати здатні сорбувати (пов'язувати) надмірну кількість особливого класу імуноглобулінів (Е), що беруть участь у розвитку гострих алергічних захворювань та реакцій. Гіпоалергенний ефект особливо притаманний альгінату кальцію, який завдяки вмісту іонів кальцію запобігає викиду біологічно активних речовин (гістаміну, серотоніну, брадикініну та ін.), внаслідок цього алергійне запалення не розвивається.

Альгінати стимулюють синтез антитіл місцевого специфічного захисту (імуноглобулінів класу А). Це у свою чергу робить шкіру та слизові оболонки дихальних шляхів та шлунково-кишкового тракту більш стійкими до патогенної дії мікробів.

Застосовують альгінати та місцево для лікування пародонтиту, ерозій шийки матки, виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки.

Хірурги широко використовують для лікування ран, опіків, трофічних виразок, пролежнів, що саморозсмоктуються, ранозагоювальні пов'язки, виготовлені на основі альгінатів. Альгінатні пов'язки мають хороші дренуючими властивостями, поглинають рановий ексудат, сприяючи якнайшвидшому очищенню рани, зменшують інтоксикацію організму. Пов'язки мають кровоспинну властивість і стимулюють процеси регенерації тканин.

Антисклеротичний ефект ламінарії пояснюється наявністю у її складі антагоніста холестерину – бетаситостерину. Він сприяє розчиненню осілих на стінках судин холестеринових відкладень. До того ж біологічно активні компоненти водоростей активізують ферментні системи людини, що також сприяє очищенню судин. Зниження вмісту холестерину в крові великою мірою пояснюється і наявністю в ламінарії поліненасичених жирних кислот. У водоростях виявлено гормоноподібні речовини антисклеротичної дії. Проносна дія пов'язана зі здатністю порошку ламінарії сильно набухати і, збільшуючись в обсязі, викликати подразнення рецепторів слизової оболонки кишечника, що посилює перистальтику. Обволікаюча дія альгінової кислоти сприяє затриманню всмоктування води в кишечнику, що призводить до нормалізації випорожнень. Сприятливе поєднання клітковини та мінеральних солей у морській капусті не лише ліквідує запори, а й на тривалий час регулює порушену функцію органів травлення.

Харчові продукти з ламінарії за вмістом та якісним складом білків і вуглеводів значно поступаються харчовим продуктам, приготованим з наземних рослин, проте вони мають цінні властивості, якими не має рослинну харчову сировину наземного походження. До таких властивостей належать такі:

1) здатність поглинати велику кількість води та збільшуватися при цьому в обсязі;

3) вищий, ніж у наземних рослинах, зміст різноманітних макро – і мікроелементів.

У зв'язку з цим морські водорості в харчовому раціоні повинні розглядатися не як джерело покриття енергетичних витрат організму, а як дієтичний інгредієнт.

Водорості більшою мірою, ніж інші живі істоти підводного царства, мають здатність витягувати з морської води і акумулювати численні елементи. Так, концентрація магнію в морській капусті перевищує таку в морській воді в 9-10 разів, сірки - в 17 разів, брому - в 13 разів. В 1 кг ламінарій міститься стільки йоду, скільки його розчинено у 100 000 л морської води.

За вмістом багатьох хімічних елементів водорості значно перевершують наземні рослини. Так, бору у водоростях у 90 разів більше, ніж у вівсі, у 4–5 разів більше, ніж у картоплі та буряках. Кількість йоду в ламінаріях у кілька тисяч разів більша, ніж у наземній флорі. Мінеральні речовини водоростей переважно (75–85 %) представлені водорозчинними солями калію та натрію (хлориди, сульфати). У водоростях міститься досить багато кальцію: в 100 г морської капусти – 155 мг. У сухих водоростях міститься в середньому 0,43% фосфору, тоді як у сушеному картоплі та сушеній моркві його майже вдвічі менше.

Водорості у великій кількості акумулюють не лише різні мікро- та макроелементи, але також і багато вітамінів. У ламінарії міститься така кількість провітаміну А, що відповідає його вмісту у поширених фруктах: яблуках, сливах, вишнях, апельсинах. За вмістом вітаміну В 1 ламінарія не поступається сухим дріжджам. У 100 г сухих бурих водоростей міститься до 10 мкг вітаміну В 12 . Великий інтерес представляють водорості як джерело вітаміну С у харчовій дієті. У ламінарії міститься досить велика кількість цього вітаміну: у 100 г сухої ламінарії – від 15 до 240 мг, а у сирих водоростях – 30–47 мг. За вмістом цього вітаміну бурі водорості не поступаються апельсинам, ананасам, суниці, аґрусу, зеленій цибулі, щавлю. Крім вищезгаданих вітамінів, у водоростях знайдено й інші вітаміни, зокрема вітаміни Д, К, РР (нікотинова кислота), пантотенова та фолієва кислоти.

Морські рослини містять величезну кількість йоду. Так, у 100 г сухої ламінарії вміст йоду коливається від 160 до 800 мг. Відомо, що в бурих їстівних водоростях до 95% йоду знаходиться у вигляді органічних сполук, їх приблизно 10% пов'язано з білком, що має важливе значення. Крім цього, в морській капусті є деяка кількість моно-і дійодтирозину – неактивних гормональних речовин, що містяться в тканині щитовидної залози, які також є органічними продуктами.

Таким чином, штучно створений продукт не може конкурувати з живою природою: у морській капусті не просто багато йоду – вона містить ще й біологічно активні речовини, які допомагають засвоїти цей йод. Органічні сполуки йоду ламінарії швидше, ніж еквівалентна кількість йодистого натрію, сприяють нормалізації функції щитовидної залози. І це можна пояснити не лише йодом, а й вмістом у морських рослинах важливих для обмінних процесів макро- та мікроелементів (молібден, мідь, кобальт та ін.) та вітамінів.

Широко поширені в далекосхідних морях червоні водорості, що використовуються з давніх-давен у харчовій та медичній практиці, містять різні гідроколоїди, в тому числі і карагінан. Карагенани, сульфатовані полісахариди, зустрічаються тільки в червоних морських водоростях, не мають аналогій серед інших рослинних полісахаридів і знаходять широке застосування як у фармацевтичній, так і харчовій промисловості. Виробничий інтерес до карагінанів обумовлений їхньою здатністю утворювати гелі, збільшувати в'язкість водних розчинів, а також їх різнобічною біологічною активністю.

Відомо кілька типів карагінанів, які умовно можна розділити на так звані желіруючі та нежеліруючі. У кожному рослинному вигляді може бути кілька типів карагінанів. Крім того, склад і кількість карагенану, що екстрагується, залежать від місця проростання водорості, фази її життєвого циклу і сезону. Практичне використання карагінану значною мірою визначається його фізико-хімічними властивостями. Структурні відмінності в каррагинанах суттєво впливають на їхню біологічну активність. Карагенани виявляють високу антикоагулюючу активність при низькій концентрації. Їх використовують як ентеросорбент і радіопротектор. Є позитивні результати при використанні карагінанів у хворих на атеросклероз і виразку дванадцятипалої кишки.

Корисні властивості карагінанів відкривають унікальну можливість створення лікувально-профілактичних продуктів на їх основі. Для потреб виробництва на основі карагенану розроблена рецептура різних кондитерських желе, які можуть бути використані для дієтичного харчування.

Водорості, одноклітинні та багатоклітинні форми бентосних водоростей. Тут зустрічаються всі морфологічні типи слані, крім ризоподіальних одноклітинних та великих багатоклітинних форм зі складною будовою. Багато нитчастих зелених водоростей кріпляться до субстрату тільки на ранніх стадіях розвитку, потім вони стають вільноживучими, формуючи мати або кулі.

Зелені водорості - найбільший на сьогодні відділ водоростей: за приблизними підрахунками сюди входить від 13 000 до 20 000 видів. Всі вони відрізняються в першу чергу чисто-зеленим кольором своїх слані, подібним до забарвлення вищих рослин і викликаним переважанням хлорофілу над іншими пігментами.

Будова

Джгутикові клітини зелених водоростей є ізоконтами - джгутики мають подібну структуру, хоча вони можуть відрізнятися за довжиною. Зазвичай є два джгутики, але їх може бути також чотири або багато. Джгутики зелених водоростей не мають мастигонем (на відміну гетероконт), але можуть мати витончені волоски або лусочки.

Життєві цикли

Життєві цикли зелених водоростей дуже різноманітні. Тут зустрічаються різні типи.

Гаплобіонтний із зиготичною редукцією ( Hydrodictyon reticulatum, Eudorina). Двогутикові гамети звільняються з батьківської клітини через пору в її оболонці, злиття гамет здійснюється за допомогою трубки. Далі зигота перетворюється на зигоспору, що покоїться, а після періоду фізіологічного спокою проростає з утворенням 4 зооспор (в результаті мейотичного поділу). Кожна зооспора формує поліедр і проростає, формуючи невеликі сферичні сіточки із зліплених зооспор.

Гапло-диплобіонтний зі споричною редукцією ( Ulva, Ulothrix, деякі види Cladophora). Двогутикові ізогамети виходять з материнської клітини, після чого гамети утворені різними нитками зливаються у воді. Утворюється чотирижгутикова зигота, яка активно ширяє у воді. Після цього вона опускається на якийсь субстрат і покривається щільною оболонкою, перетворюючись таким чином на дубинкоподібну клітину (кодіолум), далі слідує стадія фізіологічного спокою. При настанні сприятливих умов проростає у 4-16 зооспор чи апланоспор, які після нетривалого періоду плавання прикріплюються до субстрату та проростають у нові нитки. Активують вихід із стану стану різні чинники: підвищення температури, зміна середовища та ін.

Диплобіонтний з гаметичною редукцією ( Bryopsis). Планозигота осідає і проростає в нитчасте слоевище з великим ядром, ядро ​​ділиться таким чином утворюються стефаноконтні зооспори, що проростають у вегетативний талом.

Особливо багато зелених водоростей розвивається навесні, коли всі камені на літоралі бувають покриті суцільним смарагдовим нальотом із зелених водоростей, що різко контрастує з білим снігом, що лежить на прибережному камінні. Ворсистий зелений килим на камінні утворюють нитчатки - улотрикс ( Ulothrix) та уроспора ( Urospora). Влітку часто розвивається багато егагропили ( Aegagropila linnaei) (Syn. Cladophora aegagropila), яка нерідко має вигляд зеленої слизової маси. На відкритому скелястому узбережжі яскраво-зелені розгалужені кущики утворює акросифонія. Acrosiphonia).

Роль у природі та використання

Деякі зелені водорості (наприклад, ульва) широко вживаються в їжу. Хлореллу використовують як індикатор рівня забруднення води та містять на космічних кораблях, підводних човнах для очищення повітря від вуглекислого газу.

Зелені водорості - найбільший із усіх відділів водоростей, що налічує за різними оцінками від 4 до 13 - 20 тисяч видів. Всі вони мають зелений колір слані, що обумовлено переважанням у хлоропластах хлорофілу aі bнад іншими пігментами. Клітини деяких представників зелених водоростей ( Хламідомонас, Трентеполія, Гематококкус) пофарбовані в червоний або помаранчевий кольори, що пов'язано з накопиченням поза хлоропластом каротиноїдних пігментів та їх похідних.

У морфологічному відношенні вони відрізняються великою різноманітністю. Серед зелених водоростей зустрічаються одноклітинні, колоніальні, багатоклітинні та неклітинні представники, активно рухливі та нерухомі, прикріплені та вільноживучі. Надзвичайно великий і діапазон їх розмірів - від кількох мікрометрів (що можна порівняти за розмірами з бактеріальними клітинами) до 1-2 метрів.

Клітини одноядерні або багатоядерні, з одним або декількома хроматофорами, що містять хлорофіл та каротиноїди. Хлоропласти покриті двома мембранами і зазвичай мають стигму, або вічко, - фільтр, що проводить синє та зелене світло до фоторецептора. Вічко складається з декількох рядів ліпідних глобул. Тілакоїди – структури, де локалізовані фотосинтетичні пігменти – зібрані в стопки (ламели) по 2–6. У перехідній зоні джгутиків є зірчаста освіта. Жгутиків найчастіше два. Основний компонент клітинної стінки – целюлоза.

У хлорофіт зустрічаються різні типи харчування: фототрофне, міксотрофне та гетеротрофне. Запасний полісахарид зелених водоростей – крохмаль – відкладається усередині хлоропласту. Хлорофіти також можуть накопичувати ліпіди, які відкладаються у вигляді крапель у стромі хлоропласту та в цитоплазмі.

Багатоклітинні слані ниткоподібні, трубчасті, пластинчасті, кущисті або іншої будови та різноманітної форми. З відомих типів організації талому у зелених водоростей відсутня лише амебоїдна.

Вони широко поширені в прісних і морських водах, у ґрунті та в наземних місцеперебуваннях (на ґрунті, скелях, корі дерев, стінах будинків тощо). У морях поширене близько 1/10 від загальної кількості видів, які зазвичай ростуть у верхніх шарах води до 20 м. Серед них є планктонні, перифітонні і бентосні форми. Інакше кажучи, зелені водорості освоїли три основні довкілля живих організмів: воду – землю – повітря.

Зелені водорості мають позитивний (рух до джерела світла) і негативний (рух від яскравого джерела світла) фототаксис. Крім інтенсивності висвітлення, на фототаксис впливає температура. Позитивним фототаксисом при температурі 160°С мають зооспори видів пологів. Гематококкус, Улотрікс, Ульваа також окремі види десмідієвих водоростей, у яких рух клітин здійснюється за рахунок виділення слизу через пори в оболонці.

Розмноження.Для зелених водоростей характерна наявність усіх відомих способів розмноження: вегетативне, безстатеве та статеве .

Вегетативне розмноженняу одноклітинних форм відбувається розподілом клітини навпіл. Колоніальні та багатоклітинні форми хлорофіт розмножуються частинами тіла (слані, або талому).

Безстатеве розмноженняу зелених водоростей представлено широко. Здійснюється частіше рухомими зооспорами, рідше нерухомими апланоспорами та гіпноспорами. Клітини, в яких утворюються суперечки (спорангії), в більшості випадків нічим не відрізняються від інших вегетативних клітин талому, рідше вони мають іншу форму та більші розміри. Зооспори, що формуються, можуть бути голими або покритими жорсткою клітинною стінкою. Кількість джгутиків у зооспор варіює від 2 до 120. Зооспори різноманітної форми: кулясті, еліпсоїдні або грушоподібні, одноядерні, позбавлені відокремленої оболонки, з 2–4 джгутиками на передньому, більш загостреному кінці та хлоропластом у розширеному задньому кінці. Зазвичай вони мають пульсуючі вакуолі та стигму. Зооспори утворюються поодиноко або, частіше, серед кількох з внутрішнього вмісту материнської клітини, виходять назовні через утворюється в оболонці круглий або щілинний отвір, рідше внаслідок її загального ослизнення. У момент виходу з материнської клітини зооспори іноді оточені тонким слизовим міхурі, що незабаром розпливається (рід Улотрікс).

У багатьох видів замість зооспор чи поруч із нею утворюються нерухомі суперечки – апланоспори. Апланоспори - суперечки безстатевого розмноження, у яких відсутні джгутики, але є скорочувальні вакуолі. Апланоспори розглядають як клітини, у яких призупинено подальший розвиток у зооспорі. Вони також виникають із протопласту клітини в числі однієї або декількох, але не виробляють джгутиків, а, прийнявши кулясту форму, одягаються власною оболонкою, в освіті якої оболонка материнської клітини не бере участі. Апланоспори звільняються внаслідок розриву чи ослизнення оболонок материнських клітин та проростають після деякого періоду спокою. Апланоспори з товстими оболонками називаються гіпноспорами. Вони зазвичай приймають він функцію спокою стадії. У автоспор, які є зменшеними копіями нерухомих вегетативних клітин, відсутні скорочувальні вакуолі. Освіта автоспор корелює із завоюванням наземних умов, у яких вода не може завжди бути в достатній кількості.

Статеве розмноженняздійснюється гаметами, що виникають у незмінених, злегка змінених або значно перетворених клітинах – гаметангіях. Рухливі гамети монадної будови, двожгутикові. Статевий процес у зелених водоростей представлений різними формами: гологамія, кон'югація, ізогамія, гетерогамія, оогамія. При ізогамії гамети морфологічно цілком подібні один до одного і відмінності між ними є суто фізіологічними. Зигота одягається товстою оболонкою, нерідко зі скульптурними виростами, містить велику кількість запасних речовин і проростає відразу після деякого періоду спокою. При проростанні вміст зиготи у більшості видів ділиться на чотири частини, які виходять з оболонки та проростають у нові особини. Значно рідше гамети розвиваються в новий організм без злиття, власними силами, без утворення зиготи. Таке розмноження називається партеногенезом, А суперечки, що утворюються з окремих гамет, - партеноспорами.

При гетерогамії обидві гамети різняться між собою за величиною та іноді формою. Більші гамети, часто менш рухливі, прийнято вважати жіночими, менші за величиною і рухливішими – чоловічими. В одних випадках ці відмінності невеликі, і тоді говорять просто про гетерогамію, в інших досить значні.

Якщо жіноча гамета нерухома і нагадує більше яйцеклітину, то рухлива чоловіча стає сперматозоїдом, а статевий процес одержує назву оогамії. Гаметангії, у яких виникають яйцеклітини, називаються оогоніями,від вегетативних клітин вони відрізняються як формою, так і за величиною. Гаметангії, у яких утворюються сперматозоїди, називаються антеридіями. Зигота, що вийшла в результаті запліднення яйцеклітини сперматозоїдом, формує товсту оболонку і називається ооспорою.

При типовій оогамії яйцеклітини великі, нерухомі та розвиваються найчастіше по одній в оогонії, сперматозоїди дрібні, рухливі, утворюються в антеридії у великій кількості. Оогонії та антеридії можуть розвиватися на одній особині, у цьому випадку водорості однодомні; якщо вони розвиваються на різних особинах – дводомні. Запліднена яйцеклітина одягається товстою бурою оболонкою; нерідко сусідні з нею клітини дають короткі гілочки, які обростають ооспору, обплітаючи її одношаровою корою.

Життєві цикли. У більшості представників зелених водоростей життєвий гаплобіонтний цикл із зиготичною редукцією. У таких видів диплоїдною стадією є лише зигота – клітина, що виходить у результаті запліднення яйцеклітини сперматозоїдом. Інший тип життєвого циклу – гаплодіплобіонтний зі споричною редукцією – зустрічається у Ульвових, Кладофорових та деяких Трентеполієвих. Для цих водоростей характерне чергування диплоїдного спорофіту та гаплоїдного гаметофіту. Гаплодіплобіонтний життєвий цикл із соматичною редукцією відомий тільки у Празіоли. Наявність диплобіонтного життєвого циклу у Бріопсидових та Дазикладієвих піддається сумніву.

У деяких Улотриксових одна й та сама особина може давати початок як зооспорам, так і гаметам. У інших випадках зооспори і гамети утворюються різних особинах, тобто. життєвий цикл водоростей включає в себе як статеву (гаметофіт), так і безстатеву (спорофіт) форму розвитку. Спорофіт зазвичай диплоїдний, тобто. має у клітинах подвійний набір хромосом, гаметофіт гаплоїдний, тобто. має одинарний набір хромосом. Це спостерігається у тих випадках, коли мейоз відбувається при утворенні спор (спорична редукція) та частина життєвого циклу водорості від зиготи до утворення суперечка проходить у диплофазі, а частина від суперечки до утворення гамет у гаплофазі. Такий цикл розвитку уражає видів роду Ульва.

У межах Улотриксових водоростей поширена зиготична редукція, коли мейоз відбувається при проростанні зиготи. Диплоїдною в цьому випадку виявляється лише зигота, решта життєвого циклу протікає в гаплофазі. Значно рідше трапляється гаметична редукція, коли мейоз відбувається при утворенні гамет. У цьому випадку гаплоїдними є тільки гамети, а решта циклу диплоїдний.

Систематика

До цього часу відсутня єдина усталена система зелених водоростей, особливо щодо угруповання порядків у різні пропоновані класи. Дуже довго типу диференціації талому надавали основне значення при виділенні порядків у зелених водоростей. Однак останнім часом у зв'язку з накопиченням даних про ультраструктурні особливості джгутикових клітин, тип мітозу і цитокінезу та ін. очевидна гетерогенність багатьох таких порядків.

Відділ включає 5 класів: Ульвофіцієві-Ulvophyceae, Брипсодові - Bryopsidophyceae, Хлорофіцієві - Chlorophyceae, Требуксієві-Trebouxiophyceae, Празинові - Prasinophyceae.

Клас Ульвофіцієві –Ulvophyceae

Відомо близько 1 тисячі видів. Назва класу походить від типового роду Ulva. Включає види з нитчастим та пластинчастим таломом. Життєві цикли різноманітні. Види переважно морські, рідше прісноводні та наземні. Деякі входять до складу лишайників. У морських представників у клітинних стінках може відкладатися вапно.

Порядок Улотриксові –Ulotrichales.

Рід Улотрікс(Рис. 54). Види Улотріксамешкають частіше в прісних, рідше в морських, солонуватих водоймах і грунті. Вони прикріплюються до підводних предметів, формуючи яскраво-зелені кущики розміром до 10 см і більше. Нерозгалужені нитки Улотрікса, Що складаються з одного ряду циліндричних клітин з товстими целюлозними оболонками, прикріплюються до субстрату безбарвної конічної базальної клітиною, що виконує функції ризоїда. Характерною є будова хроматофора, який має вигляд постінної пластинки, що утворює незамкнений поясок або кільце (циліндр).

Мал. 54. Улотрікc (по:): 1 – нитчастий тал, 2 – зооспора, 3 – гамета, 4 – копуляція гамет

Безстатеве розмноження Улотріксаздійснюється 2 наступними способами: розпадом нитки на короткі ділянки, що розвиваються в нову нитку, або утворенням у клітинах чотирижгутикових зооспор. Зооспори виходять з материнської клітини, скидають один за одним джгутики, прикріплюються боком до субстрату, покриваються тонкою целюлозною оболонкою та проростають у нову нитку. Статевий процес ізогамний. Після запліднення зигота спочатку плаває, потім осідає на дно, втрачає джгутики, виробляє щільну оболонку та слизову ніжку, якою прикріплюється до субстрату. Це спорофіт, що спочиває. Після періоду спокою відбувається редукційний поділ ядра і зигота проростає зооспорами. Так у життєвому циклі Улотріксавідбувається чергування поколінь, або зміна статевої та безстатевої форм розвитку: нитчастий багатоклітинний гаметофіт (покоління, що формує гамети) змінюється одноклітинним спорофітом - поколінням, яке представлене своєрідною зиготою на ніжці і здатне утворювати суперечки.

Порядок УльвовіUlvales. Мають пластинчасту, мішковидну, трубчасту або, рідко, нитчасту слоевище всіляких відтінків зеленого кольору. По краю пластини можуть бути хвилястими або складчастими, для прикріплення до субстрату мають коротку ніжку або основу з невеликим базальним диском. Морські та прісноводні види. Найбільш поширені у прибережних водах далекосхідних морів види пологів Ульва, Монострома, Корнманіяі Ульварія.

Рід Ульва(Рис. 55). Таллом є світло-зелену або яскраво-зелену, тонку двошарову, нерідко перфоровану пластину або одношарову порожнисту трубку, прикріплену до субстрату звуженим в короткий черешок основою.

Мал. 55. Ульва: А- зовнішній вигляд Ульви закінченої, Б- Поперечний зріз талому, У- зовнішній вигляд Ульви кишківниці

Зміна форм розвитку у життєвому циклі Ульвизводиться до ізоморфної, коли безстатева стадія (спорофіт) і статева стадія (гаметофіт) морфологічно подібні один до одного, і гетероморфної, коли вони морфологічно різні. Гаметофіт багатоклітинний, пластинчастий, одноклітинний спорофіт. На гаметофітах утворюються двожгутикові гамети, на спорофітах - чотирижгутикові зооспори.

Види роду зустрічаються в морях усіх кліматичних зон, хоча віддає перевагу теплим водам. Наприклад, на мілководді Чорного та Японського морів Ульва - один із наймасовіших пологів водоростей. Багато видів Ульвивиносять опріснення води; їх часто можна зустріти у гирлах річок.

Клас Бріопсидові–Bryopsidophyceae

Відомо близько 500 видів. Листок неклітинний. Утворено простими чи переплетеними сифонними нитками, що утворюють складні структури. Таллом у вигляді бульбашок, кущиків, губчастих, дихотомічно розгалужених кущів. Листок сегментований, що імітує багатоклітинний, з декількох або багатьох ядерних клітин. Нитки та кущики всіх відтінків зеленого або бурого кольору.

Порядок Бріопсидові– Bryopsidales

Більшість видів зустрічається в прісних та солонуватих водоймах. Деякі з них ростуть на ґрунті, на камінні, піску та іноді на солончаках.

Рід Бріопсис- ниткоподібні кущики до 6-8 см висоти, перисто або неправильно розгалужені, верхні гілочки з перетяжками біля основи. Словник сифонної неклітинної будови. Росте одиничними кущами або невеликими куртинами в прибережній зоні, мешкає в теплих і помірних морях (додаток, 7Б).

Рід Кодіум- Шнуроподібні дихотомічно розгалужені кущики 10-20 см висоти, губчасті. м'які, прикріплюються дископодібною підошвою. Внутрішня частина слані утворена складно переплетеними сифонними нитками. Росте на м'яких і твердих ґрунтах у субліторальній зоні до глибини 20 м одиночними рослинами або невеликими групами (додаток, 7А, Б).

Рід Каулерпавключає близько 60 видів морських водоростей, повзучі, розпростерті на грунті частини слані яких мають вигляд циліндрів, що гілкуються, досягають в довжину декількох десятків сантиметрів. Через певні інтервали вниз від них відходять ризоїди, що рясно гілкуються, що закріплюють рослину в грунті, а вгору - плоскі листоподібні вертикальні пагони, в яких зосереджені хлоропласти.

Мал. 56. Каулерпа: А – зовнішній вигляд талому; Б - зріз талому з целюлозними балками

Таллом каулерпи, незважаючи на свої великі розміри, не має клітинної будови – у ньому повністю відсутні поперечні перегородки, і формально він є однією гігантською клітиною (рис.56). Таку будову талому називають сифонним. Усередині талому каулерпи розташовується центральна вакуоль, оточена шаром цитоплазми, що містить численні ядра та хлоропласти. Різні частини талому ростуть у своїх верхівок, де накопичується цитоплазма. Центральну порожнину у всіх частинах талому перетинають циліндричні скелетні тяжі – целюлозні балки, що надають тілу водорості механічної міцності.

Каулерпа легко розмножується вегетативно: при відмиранні старіших частин талому окремі ділянки його з вертикальними пагонами стають незалежними рослинами. Види цього роду мешкають головним чином у тропічних морях, і лише деякі заходять у субтропічні широти, наприклад, поширена у Середземному морі Каулерпа проростає. Ця водорість віддає перевагу мілководді зі спокійною водою, наприклад, лагуни, захищені від дії постійного прибою кораловими рифами, і поселяються як на різних твердих субстратах - каменях, рифах, скелях, на піщаному і мулистому грунті.

Клас Хлорофіцієві–Chlorophyceae

Відомо близько 2,5 тисячі видів. Словник одноклітинний або колоніальний мононадний, що вільно живе.

Порядок Вольвоксові -Volvocales.

Рід Хламідомонада(рис. 57) включає понад 500 видів одноклітинних водоростей, які мешкають у прісних, дрібних, добре прогріваються і забруднених водоймищах: ставках, калюжах, канавах і т.п. При їх масовому розмноженні вода набуває зеленого забарвлення. Хламідомонадатакож мешкає на ґрунті та на снігу. Її тіло має овальну, грушоподібну чи кулясту форму. Клітина одягнена щільною оболонкою, що нерідко відстає від протопласту, з двома однаковими джгутиками на передньому кінці; з їх допомогою хламідомонаду активно пересувається у воді. Протопласт містить 1 ядро, чашоподібний хроматофор, стигму та пульсуючі вакуолі.

Мал. 57. Будова та розвиток Хламідомонади: А – вегетативна особина; Б - пальмеллеподібна стадія; В – розмноження (молоді особини всередині материнської клітини)

Хламідомонади розмножуються переважно безстатевим шляхом. При підсиханні водоймища вони розмножуються розподілом клітини навпіл. Клітини зупиняються, втрачають джгутики, стінки їх клітин ослизняються, і в такому нерухомому стані клітини переходять до поділу. Стінки дочірніх клітин, що утворюються при цьому, також ослизняются, так що в результаті утворюється система вкладених один в одного слизових обгорток, в яких групами розташовуються нерухомі клітини. Це - пальмеллеподібне стан водоростей. При попаданні у воду клітини знову утворюють джгутики, залишають материнську клітину як зооспор і переходять до одиночному монадному стану.

У сприятливих умовах хламідомонаду інтенсивно розмножується іншим шляхом - клітина зупиняється, і її протопласт, відставши від стінки, послідовно ділиться поздовжньо на дві, чотири або вісім частин. Ці дочірні клітини утворюють джгутики та виходять назовні у вигляді зооспор, які незабаром знову приступають до розмноження.

Підлоговий процес у хламідомонади ізогамний або оогамний. Гамети менших розмірів утворюються всередині материнської клітини так само, як і зооспори, але у більшій кількості (16, 32 або 64). Запліднення відбувається у воді. Запліднена яйцеклітина покривається багатошаровою оболонкою та осідає на дно водойми. Після періоду спокою зигота ділиться мейотично з утворенням 4 гаплоїдних дочірніх особин хламідомонади.

Рід Вольвокс– найбільш високоорганізовані представники порядку, утворюють гігантські колонії, які з сотень і тисяч клітин. Колонії мають вигляд слизових, діаметром до 2 мм, кульок, у периферичному шарі яких розташовано до 50 тис. клітин зі джгутиками, що зрослися своїми бічними ослизненими стінками один з одним і з'єднаних плазмодесмами (рис. 58). Внутрішня порожнина

Мал. 58. Зовнішній вигляд колоній Вольвокса

кулі заповнена рідким слизом. У колонії існує спеціалізація клітин: її периферичну частину складають вегетативні клітини, а між ними розкидані більші – репродуктивні.

Близько десятка з клітин колонії - це гонідії, клітини безстатевого розмноження. В результаті багаторазових поділів вони дають початок молодим, дочірнім колоніям, які випадають усередину материнської кулі та звільняються лише після її руйнування. Статевий процес – оогамія. Оогонії та антеридії виникають також із репродуктивних клітин. Колонії однодомні та дводомні. Види роду зустрічаються в ставках і старих річок, де в період інтенсивного розмноження викликають «цвітіння» води.

Клас Требуксієві –Trebouxiophyceae

Клас названий за типовим родом Trebouxia. Включає переважно одноклітинні кокоїдні форми. Зустрічаються сарциноїдні та нитчасті представники. Прісноводні та наземні, рідше морські форми, багато хто формує симбіози. Близько 170 видів.

Порядок ХлорелловіChlorellales. Поєднує кокоїдних автоспорових представників.

Рід Хлорелла- Одноклітинні водорості у вигляді нерухомої кульки. Клітина одягнена гладкою оболонкою; містить одне ядро ​​і пристінний, цільний, розсічений або лопатевий хроматофор з піреноїдом. Клітинна стінка ряду видів поряд з целюлозою містить спорополленін – надзвичайно стійку до дії різних ферментів речовину, що зустрічається також у пилкових зернах та спорах вищих рослин. Розмножується хлорелла безстатевим шляхом, утворюючи до 64 нерухомих автоспор. Статевого розмноження немає. Хлореллапоширена у різних водоймах, зустрічається на сирому ґрунті, корі дерев, входить до складу лишайників.

Порядок Требуксієві - Trebouxiales . Включає пологи та види, що входять до складу лишайників.

Рід Требуксія– одноклітинна водорість. Сферичні клітини мають єдиний осьовий зірчастий хлоропласт з одним піреноїдом. Безстатеве розмноження здійснюється голими зооспорами. Зустрічається або у вільноживучому вигляді у наземних місцеперебуваннях (на корі дерев), або як фотобіонт лишайників.

Клас Празинові –Prasinophyceae

Назва класу походить від грец. prasinos - Зелений. Джгутикові або, рідше, кокоїдні або пальмелоїдні одноклітинні організми.

Порядок Пірамімонадові - Pyramimonadales. Клітини несуть 4 або більше джгутиків, три шари лусочок. Мітоз відкритий, з веретеном, що зберігається в телофазі, цітокінез йде за рахунок утворення борозни поділу.

Рід Пірамімонас- Одноклітинні організми (рис. 59). Від переднього кінця клітини відходить 4-16 джгутиків, які можуть бути в п'ять разів довші за клітину. Хлоропласт зазвичай єдиний, з одним піреноїдом і одним або більше очками. Клітини та джгутики вкриті кількома шарами лусочок. Широко поширені у прісних, солонуватих та морських водах. Зустрічаються в планктоні та бентосі, можуть викликати "цвітіння" води.

Мал. 59. Зовнішній вигляд водорості Пірамімонас

Порядок Хлородендрові– Chlorodendrales. Клітини стислі, з чотирма джгутиками, покриті текою, мітоз закритий, цитокінез йде за рахунок утворення борозни розподілу.

Рід Тетраселмісможе зустрічатися у вигляді рухомих чотирижгутикових клітин або у вигляді нерухомих клітин, прикріплених слизовими ніжками. Клітини покриті текою. При розподілі клітин нова тека формується навколо кожної дочірньої клітини всередині материнської теки. На передньому кінці клітини через отвір у теці виходять джгутики, які вкриті волосками та лусочками. Хлоропласт один, з базальним піренодом. Клітини зазвичай зеленого кольору, але іноді набувають червоного забарвлення, що пов'язане з накопиченням каротиноїдів. Морські представники можуть мешкати в морських плоских хробаках.

Екологія та значення

Зелені водорості широко поширені у всьому світі. Більшість із них можна зустріти у прісних водоймах, але чимало солонуватоводних та морських форм. Нитчасті зелені водорості, прикріплені або неприкріплені, поряд з діатомовими та синьо-зеленими є переважаючими бентосними водоростями континентальних водойм. Вони зустрічаються у водоймах різної трофності (від дистрофних до евтрофних) та з різним вмістом органічних речовин (від ксено- до полісапробних), водневих іонів (від лужних до кислих), при різних температурах (термо-, мезо- та кріофіли).

Серед зелених водоростей є планктонні, перифітонні та бентосні форми. У групі морського пікопланктону – празинова водорість. Остреококкусвважається найменшою еукаріотною вільноживучою клітиною. Є види зелених водоростей, які пристосувалися до життя у ґрунті та наземних місцеперебуваннях. Їх можна зустріти на корі дерев, скелях, різних спорудах, на поверхні ґрунтів та в товщі повітря. У цих місцеперебування особливо поширені представники пологів Трентеполіяі Требуксія. Зелені водорості вегетують у гарячих джерелах при температурі 35-52°С, а в окремих випадках до 84°С і вище, нерідко при підвищеному вмісті мінеральних солей або органічних речовин (забруднені гарячі стічні води заводів, фабрик, електростанцій або атомних станцій). Вони також переважають серед кріофільних видів водоростей. Вони можуть викликати зелене, жовте, блакитне, червоне, коричневе, буре чи чорне «цвітіння» снігу чи льоду. Ці водорості перебувають у поверхневих шарах снігу чи льоду і інтенсивно розмножуються у талій воді за нормальної температури близько 0 °З. Лише небагато видів мають стадії спокою, тоді як більшість позбавлені будь-яких спеціальних морфологічних пристосувань до низьких температур.

У пересолених водоймах переважають рухливі одноклітинні зелені водорості - гіпергалоби, клітини яких позбавлені оболонки і оточені лише плазмалемою. Ці водорості відрізняються підвищеним вмістом хлористого натрію в протоплазмі, високим внутрішньоклітинним осмотичним тиском, накопиченням у клітинах каротиноїдів та гліцерину, великою лабільністю ферментних систем та обмінних процесів. У солоних водоймищах вони нерідко розвиваються в масовій кількості, викликаючи червоне або зелене «цвітіння» солоних водойм.

Мікроскопічні одноклітинні, колоніальні та нитчасті форми зелених водоростей пристосувалися до несприятливих умов існування у повітряному середовищі. Залежно від ступеня зволоження їх поділяють на 2 групи: повітряні водорості, що мешкають в умовах тільки атмосферного зволоження, і, отже, відчувають постійну зміну вологості та висихання; водно-повітряні водорості, що піддаються дії постійного зрошення водою (під бризками водоспаду, прибою і т. д.). Умови існування водоростей аерофільних угруповань дуже своєрідні і характеризуються, перш за все, частою і різкою зміною двох факторів - вологості та температури.

Сотні видів зелених водоростей мешкають у ґрунтовому шарі. Грунт як біотоп має схожість і з водними і повітряними місцеперебуваннями: в ній є повітря, але насичене водяними парами, що забезпечує дихання атмосферним повітрям без загрози висихання. Інтенсивний розвиток водоростей як фототрофних організмів можливий лише в межах проникнення світла. У цілинних ґрунтах це поверхневий шар ґрунту товщиною до 1 см, в оброблюваних ґрунтах він трохи товщі. Однак у товщі ґрунту, куди не проникає світло, життєздатні водорості виявляються на глибині до 2 м у цілинних ґрунтах і до 3 м – у орних. Це пояснюється здатністю деяких водоростей переходити у темряві до гетеротрофного харчування. Багато водоростей зберігаються в ґрунті в стані, що покоїться.

Для підтримки своєї життєдіяльності ґрунтові водорості мають деякі морфологічні та фізіологічні особливості. Це відносно дрібні розміри ґрунтових видів, а також здатність до рясного утворення слизу – слизових колоній, чохлів та обгорток. Завдяки наявності слизу водорості швидко поглинають воду при зволоженні і запасають її, уповільнюючи висихання. Характерною рисою ґрунтових водоростей є «ефемерність» їхньої вегетації – здатність швидко переходити зі стану спокою до активної життєдіяльності та навпаки. Вони також здатні переносити різні коливання температури ґрунту. Діапазон виживання ряду видів лежить у межах від -200 до +84 °С і вище. Наземні водорості становлять важливу частину рослинності Антарктиди. Вони пофарбовані майже в чорний колір, тому температура їх тіла виявляється вищою за температуру навколишнього середовища. Ґрунтові водорості є також важливими компонентами біоценозів аридної (посушливої) зони, де ґрунт у літню пору нагрівається до 60–80°С. Захистом від надмірної інсоляції служать темні слизові оболонки чохли навколо клітин.

Своєрідну групу представляють ендолітофільні водорості, пов'язані з вапняним субстратом. По-перше, це – водорості, що свердлять. Наприклад, водорості з роду Гомонтіясвердлять раковини перловиць та беззубок, впроваджуються у вапняний субстрат у прісних водоймах. Вони роблять вапняний субстрат пухким, що легко піддається різним впливам хімічних і фізичних факторів. По-друге, ряд водоростей у прісних та морських водоймах здатні переводити розчинені у воді солі кальцію в нерозчинні та відкладають їх на своїх таломах. Ряд тропічних зелених водоростей, зокрема Галімеда, відкладає в талом карбонат кальцію. Вони беруть активну участь у будівництві рифів. Гігантські поклади останків Галімеди, що іноді досягають 50 м у висоту, зустрічаються в континентальних шельфових водах, пов'язаних з Великим Бар'єрним Рифом в Австралії та інших регіонах, на глибині від 12 до 100 м.

Зелені требуксієві водорості, вступаючи у симбіотичні відносини з грибами, входять до складу лишайників. Близько 85% лишайників містять як фотобіонт одноклітинні та нитчасті зелені водорості, 10% - ціанобактерії та 4% (і більше) містять одночасно синьо-зелені та зелені водорості. Як ендосимбіонти вони існують у клітинах найпростіших, криптофітових водоростей, гідр, губок та деяких плоских черв'яків. Навіть хлоропласти окремих сифонових водоростей, наприклад Кодіум, стають симбіонтами для голожаберних молюсків Ці тварини живляться водоростями, хлоропласти яких залишаються життєздатними у клітинах дихальної порожнини, причому на світлі вони дуже ефективно фотосинтезують. Ряд зелених водоростей розвивається на шерсті ссавців. Ендосимбіонти, зазнаючи морфологічних змін порівняно з вільноживучими представниками, не втрачають здатності фотосинтезувати та розмножуватися всередині клітин господаря.

Господарське значення. Повсюдне поширення зелених водоростей визначає їхнє величезне значення в біосфері та господарській діяльності людини. Завдяки здатності до фотосинтезу вони є основними продуцентамивеличезної кількості органічних речовин у водоймах, які широко використовуються тваринами та людиною. Поглинаючи з води вуглекислий газ, зелені водорості насичують її киснем, необхідним для всіх живих організмів. Велика їх роль у біологічному кругообігу речовин. Швидке розмноження та дуже висока швидкість асиміляції (приблизно в 3-5 разів вища, ніж у наземних рослин) призводять до того, що за добу маса водорості збільшується більш ніж у 10 разів. При цьому в клітинах хлорели накопичуються вуглеводи (у селекційних штамах їх вміст досягає 60%), ліпіди (до 85%), вітаміни B, С і К. Білок хлорели, на частку якого може припадати до 50% сухої маси клітини, містить усі незамінні амінокислоти. Унікальна здатність видів Хлореллиасимілювати від 10 до 18% світлової енергії (проти 1–2% у наземних рослин) дозволяє використовувати цю зелену водорість для регенерації повітря в замкнутих біологічних системах життєзабезпечення людини при тривалих космічних польотах та підводному плаванні.

Ряд видів зелених водоростей використовують як індикаторні організмиу системі моніторингу водних екосистем. Поряд з фототрофним способом харчування багато одноклітинних зелених водоростей (хламідомонади) здатні всмоктувати через оболонку розчинені у воді органічні речовини, що сприяє активному очищенню забруднених вод, в яких розвиваються ці види. Тому їх застосовують для очищення та доочищеннязабруднених вод , а також як корму рибогосподарських водоймах.

Деякі види зелених водоростей використовуються населенням низки країн в їжу. Для харчових цілей, наприклад, у Японії спеціально культивують види роду Ульва. Ці водорості широко використовують, особливо у країнах Південно-Східної Азії, під назвою Морського салату. Ульвові за вмістом білка (до 20%) помітно перевершують інші види водоростей. Окремі види зелених водоростей використовують у як продуценти фізіологічно активних речовин.Зелені водорості – гарний модельний об'єкт для різноманітних біологічних досліджень. Види Гематококкусу культивують для одержання астаксантину, Ботріококкус - для одержання ліпідів. У той же час із «цвітінням» води одного з озер на Тайвані, викликаного Ботріококкусом, пов'язують загибель риб.

Види пологів Хлореллаі Хламідомонас - модельні об'єктидля вивчення фотосинтезу у рослинних клітинах. Хлореллазавдяки дуже високим темпам розмноження, є об'єктом масового культивування для використання в різних областях

Поверхневі плівки зелених водоростей мають велике протиерозійне значення. Скріплююче значення мають деякі одноклітинні види зелених водоростей, що виділяють рясний слиз. Слизові речовини клітинних оболонок склеюють частинки ґрунту. Розвиток водоростей впливає на структурування мілкозему, надаючи йому водостійкістьта перешкоджаючи виносу з поверхневого шару. Вологість ґрунту під водоростевими плівками зазвичай вища, ніж там, де вони відсутні. Крім того, плівки зменшують водопроникність ґрунту та уповільнюють випаровування води, що впливає і на сольовий режим ґрунту. Зменшується вимивання з ґрунту легкорозчинних солей; їх вміст під макророзростання водоростей вище, ніж на інших ділянках. У той же час уповільнюється надходження солей із глибоких шарів ґрунту.

Ґрунтові водорості впливають і на зростання та розвиток вищих рослин. Виділяючи фізіологічно активні речовини, вони прискорюють зростання проростків, особливо їхнього коріння.

Серед зелених водоростей, що мешкають у забруднених водоймах, домінують зазвичай хлорококові, стійкі до тривалого впливу багатьох токсичних речовин.

Клітини водоростей здатні акумулювати з води різні хімічні елементи, причому коефіцієнти накопичення досить високі. Потужними концентраторами є прісноводні зелені водорості, особливо нитчасті. При цьому інтенсивність накопичення в них металів набагато вища, ніж в інших прісноводних гідробіонтах. Чималий інтерес представляє здатність водоростей концентрувати у собі радіоактивні елементи. Відмерлі клітини водоростей утримують накопичені елементи щонайменше міцно, ніж живі, а деяких випадках десорбція з мертвих клітин менше, ніж із живих. Здатність ряду пологів ( Хлорелла, Сценедесмуста ін.) концентрувати та міцно утримувати у своїх клітинах хімічні елементи та радіонукліди дозволяє використовувати їх у спеціалізованих системах очищення для дезактиваціїпромислових стічних вод, наприклад, для додаткового очищення слабоактивних стічних вод АЕС.

Деякі зелені водорості є антагоністами вірусу грипу, поліорусута ін Виділяються водоростями біологічно активні речовини відіграють важливу роль у знезараження водита придушенні життєдіяльності патогенної мікрофлори.

У спеціальних біологічних ставках спільноти водоростей та бактерій використовують для розкладання та детоксикації гербіцидів. Доведено здатність низки зелених водоростей гідролізувати гербіцид пропаніл, який швидше руйнується бактеріями.

Контрольні питання

Назвіть характерні риси будови клітин зелених водоростей.

Які пігменти та типи харчування відомі у зелених водоростей?

Як розмножуються зелені водорості? Що таке зооспори, апланоспори, автоспори?

Які класи виділяють у зелених водоростей?

Назвіть характерні риси зелених водоростей класу Ульвофіцієві.

Назвіть характерні риси зелених водоростей класу Бріопсидові.

Назвіть характерні риси зелених водоростей класу Хлорофіцієві.

Назвіть характерні риси зелених водоростей класу Требуксієві.

Назвіть характерні риси зелених водоростей класу Празинові.

У яких місцях проживання зустрічаються зелені водорості? Охарактеризуйте їх основні екологічні групи.

Роль та значення зелених водоростей у природі.

Яке господарське значення зелених водоростей?

Що таке "цвітіння води"? Участь зелених водоростей у біологічному очищенні вод.

Зелені водорості, як нетрадиційні джерела енергії.